O Papel Estratégico da Escrita Médica na Pesquisa Clínica
Você já parou para pensar que, por trás de cada medicamento aprovado, existe uma montanha de documentos científicos extremamente bem escritos? Pois é exatamente aí que entra o Analista de Escrita Médica em Pesquisa Clínica Pleno. Esse profissional é a ponte entre ciência, legislação e saúde pública. E a Synvia está em busca de talentos para fortalecer esse elo.
Publicada em 14 de janeiro de 2026, com inscrições abertas até 15 de março de 2026, essa vaga efetiva e 100% remota é ideal para quem quer impactar vidas por meio da ciência.
Quem é a Synvia e Sua Missão no Setor da Saúde
Cultura Jovem, Inovadora e Científica
A Synvia é daquelas empresas que respiram inovação. Com uma cultura jovem, dinâmica e colaborativa, a empresa convida seus profissionais a pensarem fora da caixa e a participarem ativamente de projetos que fazem a diferença.
Atuação no Desenvolvimento de Medicamentos
Presente em Campinas, Paulínia e São Paulo, a Synvia atua apoiando a indústria farmacêutica no desenvolvimento e registro de novos medicamentos, além de oferecer serviços de diagnóstico para laboratórios em todo o Brasil. Em outras palavras: ciência aplicada à vida real.
Detalhes da Vaga de Analista de Escrita Médica Pleno
Tipo de Contratação e Prazo de Inscrição
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Tipo de vaga: Efetivo
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Publicação: 14/01/2026
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Inscrições até: 15/03/2026
Modelo de Trabalho Remoto
Apesar da unidade de referência ser Paulínia/SP, o modelo de trabalho é Home Office, garantindo flexibilidade e qualidade de vida sem abrir mão da excelência técnica.
Perfil Profissional Buscado pela Synvia
Mentalidade Inovadora e Pensamento Crítico
A Synvia busca alguém que vá além do “copiar e colar”. Aqui, você precisa analisar, questionar, propor estratégias e entender o impacto regulatório e científico de cada decisão.
Comunicação Científica Clara e Ética
Escrever bem, com clareza, precisão e embasamento legal, é essencial. Afinal, na pesquisa clínica, cada palavra conta.
Principais Responsabilidades da Função
Escrita de Protocolos Clínicos
Você será responsável por elaborar protocolos de estudos clínicos, Brochuras do Investigador e documentos relacionados, sempre alinhados às exigências regulatórias.
Interação com Patrocinadores e Órgãos Reguladores
O contato com patrocinadores exige argumentação técnica sólida, atenção aos detalhes e profundo conhecimento da legislação vigente.
Submissões ao Sistema CEP/CONEP
Preparar e submeter dossiês completos na Plataforma Brasil, além de responder pendências, emendas e notificações, fará parte da sua rotina.
Atuação Regulatória e Científica no Dia a Dia
ANVISA, GCP e Guias Internacionais
Manter-se atualizado sobre ANVISA, Boas Práticas Clínicas (GCP) e guias internacionais não é diferencial — é obrigação.
Gestão de Riscos e Mudanças Regulatórias
Você também auxiliará na identificação de riscos e oportunidades decorrentes de mudanças regulatórias, garantindo segurança e conformidade aos projetos.
Requisitos Acadêmicos e Técnicos
Formação Acadêmica Exigida
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Farmácia-Bioquímica
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Biomedicina
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Biologia
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Biotecnologia
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Áreas correlatas
Conhecimentos Técnicos Essenciais
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Escrita de protocolos clínicos para submissão à ANVISA
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Revisão sistemática da literatura
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Conhecimento em CTD (Common Technical Document)
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Vivência com dossiês de registro de medicamentos
Competências Linguísticas e Ferramentas
Inglês Avançado e Espanhol Básico
O inglês avançado é indispensável para leitura, escrita e comunicação técnica. Espanhol básico é um plus.
Pacote Office Avançado
Dominar Word, Excel e PowerPoint facilita (e muito) a organização e entrega dos projetos.
Diferenciais Profissionais Valorizados
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Experiência prévia em auditorias e monitorias
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Vivência em ambientes regulados
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Organização e atenção extrema aos detalhes
Rotina de Trabalho e Jornada
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Horário: 08:00 às 17:00
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Escala: Segunda a sexta-feira
Uma rotina estruturada, previsível e compatível com equilíbrio entre vida pessoal e profissional.
Benefícios Oferecidos pela Synvia
Benefícios de Saúde e Bem-Estar
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Plano de saúde sem mensalidade
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Plano odontológico
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Seguro de vida
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TotalPass
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Day Off – Profissional da saúde
Benefícios Financeiros e Qualidade de Vida
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Vale alimentação/refeição flexível
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Convênio farmácia
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Auxílio creche
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Parcerias educacionais e culturais
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Parceria SESC
Diversidade e Inclusão: Vaga Aberta para PcD
A vaga também é destinada a Pessoas com Deficiência (PcD). A Synvia acredita que diversidade fortalece a ciência e melhora resultados.
Por Que Trabalhar na Synvia é uma Excelente Escolha
Trabalhar na Synvia é fazer parte de algo maior. É contribuir diretamente para o desenvolvimento de medicamentos, impactando a vida de milhares de pessoas com ética, ciência e propósito.
Como se Candidatar à Vaga
O processo é simples e totalmente online. Basta acessar o link oficial:
👉 Clique aqui para fazer o cadastro!
A vaga de Analista de Escrita Médica em Pesquisa Clínica Pleno na Synvia é ideal para quem deseja unir conhecimento científico, escrita técnica e impacto social. Com modelo remoto, benefícios completos e projetos relevantes, essa oportunidade pode ser o próximo grande passo da sua carreira.
FAQs – Perguntas Frequentes
1. A vaga é totalmente remota?
Sim, o modelo de trabalho é Home Office.
2. A vaga aceita PcD?
Sim, a vaga é inclusiva e aberta para PcD.
3. O inglês é obrigatório?
Sim, é exigido nível avançado.
4. Qual formação acadêmica é aceita?
Farmácia, Biomedicina, Biologia, Biotecnologia ou áreas correlatas.
5. Até quando posso me candidatar?
As inscrições vão até 15 de março de 2026.
